21 de Junio de 2022

Investigadores IDIC presentaron avances sobre estudios de nuevos compuestos orgánicos

El jueves 19 de septiembre, el Grupo de Investigación en Química Medicinal (Quimed) del Instituto de Investigación Científica de la Universidad de Lima (IDIC) realizó la conferencia virtual “Nuevos materiales derivados de la tiosemicarbazona / semicarbazona y sus complejos metálicos de actividad biológica”, en la que dio a conocer los avances de sus investigaciones.

Los expositores fueron Wilfredo Hernández Gorritti, ingeniero químico por la Universidad Nacional de Trujillo, doctor en Química por la Universidad de Chile y profesor de Química de la Carrera de Ingeniería Industrial de la Universidad de Lima; y Fernando Carrasco Solís, doctor en Ciencias Químicas por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos  y profesor de Química General y Química Industrial en la Universidad de Lima, quienes presentaron los trabajos de investigación relacionados con la preparación de nuevos compuestos orgánicos heterocíclicos derivados de la tiosemicarbazona y sus complejos metálicos como potenciales agentes antibacterianos, antituberculosos y antitumorales.

Wilfredo Hernández, investigador responsable de proyectos financiados por el IDIC relacionados con la preparación de compuestos orgánicos como potenciales agentes antibacterianos y antitumorales, señaló que el objetivo de su investigación consistió en la síntesis, caracterización y evaluación in vitro de los derivados del benzaldehído, naftaldehído, furfuraldehído, indolcarbaldehído, tiazolcarbaldehído, triazolcarbaldehído tiosemicarbazona y sus respectivos complejos de paladio (II) y platino (II) frente a diferentes líneas de células tumorales de humano. En ese sentido, dentro de los derivados tiosemicarbazona sintetizados, algunos derivados del indolcarbaldehído tiosemicarbazona y recientemente el compuesto 6-(1-trifluoretoxi) piridina-3-carbaldehído tiosemicarbazona presentaron mayor actividad citotóxica frente a diferentes líneas de células tumorales de humanos: H460 (carcinoma de pulmón), HuTu80 (adenocarcinoma de duodeno), DU145 (carcinoma de próstata), MCF-7 (adenocarcinoma de mama), M-14 (melanoma amelatónico) y HT-29 (adenocarcinoma de colon).

Por su parte, Fernando Carrasco, cuyo campo de investigación se centra en la síntesis y caracterización de compuestos orgánicos con actividad farmacológica, informó en su investigación acerca del desarrollo de nuevos compuestos derivados de la isoniazida y su actividad antituberculosa frente a la cepa Mycobacterium tuberculosis H37Rv y TB DM97. Los resultados revelaron que derivados isoniazida con fragmentos X-fenilisoxazol (X=F, OCH3, Cl, Br, CH3) fueron muy activos frente a ambas cepas evaluadas. Por otro lado, también se informó acerca de la moderada actividad antibacteriana que presentan derivados del X-indol-3 carbaldehído semicarbazona (X= Br, Cl) frente a las cepas bacterianas Staphylococcus aureus y Bacillus subtilis (Gram positiva).

El trabajo de investigación realizado es interdisciplinario y mantiene una colaboración activa con la Universidad Nacional Santiago Antúnez de Mayolo, la Universidad Peruana Cayetano Heredia, la Universidad de Chile y la Universidad de Leipzig (Alemania).

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