Universidad de Lima

Nuevos materiales bioorgánicos derivados del triazol-4-carbaldehído y tiazol-2,4-carbaldehído tiosemicarbazona de actividad antitumoral

• Autor: 

  Wilfredo Hernández Gorritti

  María Luz Cárdenas Chumpitaz
• Línea de Investigación: 

  Productos y materiales (diseño, calidad, normalización, desarrollo, evaluación, etc.)
• Año: 

  2015
• Facultad: 

  Ingeniería Industrial
• Sumilla: 

  Existen fármacos de uso clínico de actividad antineoplásica, como el cisplatino, el oxaliplatino y el taxol, que son excelentes agentes anticancerígenos; sin embargo, la ingesta de estos fármacos por pacientes que sufren de cáncer, causa efectos colaterales como gastritis, vómitos, toxicidad renal y anemia. Se ha evidenciado que derivados de las tiosemicarbazonas con grupos sustituyentes piridina, indol y triazol, de geometría cuadrada plana, inhiben la actividad enzimática de la ribonucleótido reductasa (RR) al formar complejos quelatos con el ion Fe3+ presente en la enzima, que es responsable de la transcripción y replicación celular tumoral. Este estudio tiene como objetivo principal preparar, caracterizar y evaluar la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-fenil-(1´-R-triazol-4´-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenil, p-Cl-fenil, etil) y (1´-R-tiazol-4´-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenil, p-F-fenil, p-Cl-fenil, p-metoxi-fenil, -N(CH3)2, o-metilfenil, metil, piperidinil). La caracterización química se llevará a cabo mediante el análisis elemental, análisis de masas y técnicas espectroscópicas de Infrarrojo (IR) y resonancia magnética nuclear (1H,13C).

• Palabras Clave: 

  Biomateriales, nanomateriales, antitumoral